Hier vind je alles wat je wil weten over Tourette. Wat is het? Hoe wordt de diagnose gesteld? Beloop, behandeling, positieve eigenschappen en meer.
Verspreid over Nederland organiseren wij activiteiten voor lotgenotencontact. Andere mogelijkheden zijn per telefoon, mail of sociale media.
In ons Tourette Netwerk vind je hulpverleners die ervaring hebben met het syndroom van Gilles de la Tourette. Ook vind je hier onze Adviesraadleden.
Hier vind je al het nieuws over Tourette en onze stichting. Activiteiten, onderzoek, acties, oproepjes, media optredens, boek recensies en meer.
Weet jij hoeveel mensen in Nederland Tourette hebben? En hoeveel daarvan de bekende 'vloektic' heeft?
Wij helpen graag vooroordelen over Tourette de wereld uit. Kende je deze cijfers al?
Ben je op zoek naar herkenning? Of wil je weten hoe het is om te leven met Tourette? Vier jongvolwassenen, twee volwassenen en drie ouders vertellen over hun leven en hoe Tourette daarin past.
We zaten er al op te wachten: de lockdown. Thuis achter de laptops. Ondertussen zijn we...
Lees verder
Allereerst de beste wensen voor iedereen! De feestdagen waren dit jaar heerlijk rustig. Geen...
Lees verder
Van mij mag nu echt iedereen de (kerst)boom in, serieus. Soms denk ik: “Staat er op ons...
Lees verder
Daar waren opeens de kriebels weer. En heftiger dan normaal. We voelen ze altijd wel, maar zijn...
Lees verderMet jouw hulp geven wij voorlichting, organiseren we lotgenotencontact en behartigen we de belangen van mensen met Tourette en hun omgeving. Onze stichting heeft een ANBI status en CBF erkenning. Zo weet je zeker dat je donatie op de goede plek terecht komt. Wil jij minimaal €25 per jaar doneren of ons actief meehelpen als vrijwilliger? Klik dan hier!
Op zaterdag 30 januari a.s. organiseren wij een online gamemiddag voor Touretters vanaf 18 jaar. Op deze middag kun je …
