Hier vind je alles wat je wil weten over Tourette. Wat is het? Hoe wordt de diagnose gesteld? Beloop, behandeling, positieve eigenschappen en meer.
Verspreid over Nederland organiseren wij activiteiten voor lotgenotencontact. Andere mogelijkheden zijn per telefoon, mail of sociale media.
In ons Tourette Netwerk vind je hulpverleners die ervaring hebben met het syndroom van Gilles de la Tourette. Ook vind je hier onze Adviesraadleden.
Hier vind je al het nieuws over Tourette en onze stichting. Activiteiten, onderzoek, acties, oproepjes, media optredens, boek recensies en meer.
Weet jij hoeveel mensen in Nederland Tourette hebben? En hoeveel daarvan de bekende 'vloektic' heeft?
Wij helpen graag vooroordelen over Tourette de wereld uit. Kende je deze cijfers al?
Ben je op zoek naar herkenning? Of wil je weten hoe het is om te leven met Tourette? Vier jongvolwassenen, twee volwassenen en drie ouders vertellen over hun leven en hoe Tourette daarin past.
Afgelopen 2 april op de International Autism Awareness Day stond er een interessant artikel...
Lees verder
Diagnoses, overal!
Mijn broer, mijn vader en ik hebben alle drie Gilles de la Tourette....
Lees verder
Het begon inmiddels alweer zo’n vier jaar geleden. Mijn tics waren al enkele jaren...
Lees verder
Tijd voor een blog… Dat zingt al de hele week door mijn hoofd. Begonnen op maandag, gewist...
Lees verderMet jouw hulp geven wij voorlichting, organiseren we lotgenotencontact en behartigen we de belangen van mensen met Tourette en hun omgeving. Onze stichting heeft een ANBI status en CBF erkenning. Zo weet je zeker dat je donatie op de goede plek terecht komt. Wil jij minimaal €25 per jaar doneren of ons actief meehelpen als vrijwilliger? Klik dan hier!
Doordat een aantal bloggers helaas is gestopt, zoeken wij nieuwe mensen die één of twee keer per kwartaal een blog …
