Welkom!

Welkom op de website van Stichting Gilles de la Tourette, de patiëntenorganisatie voor iedereen die zelf of als naaste (familie, partner of vriend) te maken heeft met het syndroom van Gilles de la Tourette of een ticstoornis. Ontdek hier alles wat u wilt weten over Tourette en tics, het laatste nieuws en de contactdagen.

Sluit je aan

Neem eens een kijkje op Twitter, Facebook en LinkedIn.

TwitterFacebookLinkedInWhatsApp

Of sluit je aan bij een van onze besloten groepen.

Facebook Facebook-groep algemeen

Facebook Facebook-groep jongeren

Facebook Facebook-groep volwassenen

Facebook

Facebook-groep partners van Touretters

Webshop

In onze webshop vindt u diverse publicaties over de symptomen, oorzaken en behandeling van het syndroom van Gilles de la Tourette. Gratis voor donateurs!

Agenda

Naar de agenda

Twitter

StichtingGTS: "Ook genetisch zijn mensen met Tourette dus verschillend, net zoals de tics en andere eigenschappen die zij hebben." https://t.co/Zx8hTTYm9h
StichtingGTS: Wil jij de Tourettepas bestellen? Dat kan nog 2 weken! Anders moet je weer een half jaar wachten. Bestel hem hier: https://t.co/EHjSZClQL4

  • Soms zijn tics gewoon grappig, doen we gezellig mee en liggen we met zijn allen in een deuk.

  • Laatst was de Tourette contactdag; fijn om daar met kinderen te zijn die ook Tourette hebben, die zie ik normaal niet.

  • Ik laat mij door mijn Tourette niet weerhouden om een sociaal leven te leiden.

  • Rust en structuur zijn belangrijk. Geen haast, me niet te druk maken, dat werkt het beste voor mij.

  • Als ik de ene dag iets intensiefs doe, kan het de volgende dag niet.

  • Van hardlopen word ik rustig in mijn hoofd. Zonder sporten word ik prikkelbaar en ongedurig, komt er niets meer uit mijn handen.

Lotgenotencontact bij Stichting Gilles de la Tourette

supportloop.460x230px gillesdelatourette

Nieuwste blog

Blog: Bernard
maandag 12 juni 2017
Door: Marion van Ginneken Bernard heet ie. De man die mij wegwijs maakt in een doolhof van wegen. De man die ervoor zorgt dat ik niet op de verkeerde...
Lees meer...

Laatste nieuws

Europees congres over Tourette en ticstoornissen
maandag 26 juni 2017
Door: Annet Heijerman Deel 2: nieuws over de genetische oorsprong van Tourette Van 14 tot 16 juni vond in Sevilla het 10e Europese Tourette Congres...
Lees meer...
Europees congres over Tourette en ticstoornissen
dinsdag 20 juni 2017
Door: Annet Heijerman Deel 1: een grotere rol voor patiënten Van 14 tot 16 juni vond in Sevilla het 10e Europese Tourette Congres plaats, waar...
Lees meer...
"Iedereen heeft genoten van een hele fijne, ontspannen middag"
maandag 19 juni 2017
Door: Susan Swiggers Op zondag 18 juni vond bij ons thuis in Haaren de eerste regio BBQ plaats voor Noord-Brabant! Een tijdje geleden bleek er onder...
Lees meer...
Geef je op voor de Supportloop!
zaterdag 10 juni 2017
WAT IS DE SUPPORTLOOP?Het is een initiatief van PGOSUPPORT om fondsen te werven, mensen samen te brengen, ons netwerk als stichting te versterken en...
Lees meer...
7 juni: Europese Tourettedag
dinsdag 23 mei 2017
Op 7 juni is het weer European Tourette Syndrome Awareness Day en wij zijn druk bezig met de laatste voorbereidingen. We richten ons dit jaar op...
Lees meer...
Recept voor wietpasta uitgelegd op regiocontactavond Noord-Holland
zaterdag 20 mei 2017
Door: Ed Carper Vandaag was Eveline van der Molen op bezoek bij de regiocontactavond in Noord Holland. Ze vertelde over haar ervaring met Tourette en...
Lees meer...
Diapresentatie mogelijke invloed voeding op Tourette
maandag 15 mei 2017
Op onze Landelijke Contactdag gaf orthodiëtist Ria Penders een interactieve lezing over de mogelijke invloed van voeding op het syndroom van Gilles...
Lees meer...
Individuele studietoeslag voor mensen met een arbeidshandicap
zondag 14 mei 2017
In de praktijk hebben veel studenten een bijbaan om hun studie te kunnen betalen. Maar studenten met een beperking kunnen vaak niet of nauwelijks...
Lees meer...
Genetische oorsprong van sommige gevallen van Tourette ontdekt
woensdag 10 mei 2017
Door: Annet Heijerman Wetenschappers hebben vier genen ontdekt die zij in verband brengen met een hoger risico op het ontwikkelen van het syndroom...
Lees meer...
Landelijke Contactdag 2017: “Ik krijg die grijns niet van mijn gezicht!”
maandag 08 mei 2017
Door: Richard Bosman Gisteren was het weer zo ver: De Landelijke Contactdag van Stichting Gilles de la Tourette. Een dag waar veel donateurs zich...
Lees meer...