Sluit je aan

Neem eens een kijkje op Twitter, Facebook en LinkedIn.

TwitterFacebookLinkedInWhatsApp

Of sluit je aan bij een van onze besloten groepen.

Facebook Facebook-groep algemeen

Facebook Facebook-groep jongeren

Facebook Facebook-groep volwassenen

Facebook

Facebook-groep partners van Touretters

Webshop

In onze webshop vindt u diverse publicaties over de symptomen, oorzaken en behandeling van het syndroom van Gilles de la Tourette. Gratis voor donateurs!

Agenda

Naar de agenda

Twitter

StichtingGTS: RT @AutismeNVA: Prikkelarme kermis uitkomst voor mensen met autisme en epilepsie /via @NOS https://t.co/kNUXUUsqSX
StichtingGTS: @hbellaart Wellicht is het voor een raadslid goed om iets meer over Tourette te weten (en het woord niet zo te misb… https://t.co/0135Sv8Ygl
StichtingGTS: @Hermien61 Minder leuk dat je dat Gilles de la Tourette noemt! Wist je dat maar 15% vd mensen met Tourette scheldt? https://t.co/fvN1dZt1AH

Lotgenotencontact

Voor mensen met het syndroom van Gilles de la Tourette en hun aanverwanten is het fijn om in contact te komen met lotgenoten, mensen die zelf Tourette hebben of ouders die een kind hebben met Tourette. Het is prettig elkaar te ontmoeten en ervaringen uit te wisselen. Zowel online als in real life. Dat is niet alleen goed voor de (h)erkenning van elkaars problematiek en oplossingen, ook kunnen mensen elkaar tot steun zijn en de centraal vergaarde deskundigheid verspreiden. Om dit lotgenotencontact - één van de kerntaken van de Stichting Gilles de la Tourette - te stimuleren organiseert de stichting de Landelijke Contactdag, Regionale bijeenkomstenRegio-Plus Avonden en jongvolwassenen-activiteiten.

Tevens kunt u met uw vragen en deskundigheid terecht op Facebook (besloten groepen). Gratis en voor iedereen toegankelijk na aanmelding/registratie.