Sluit je aan

Neem eens een kijkje op Twitter, Facebook en LinkedIn.

TwitterFacebookLinkedInWhatsApp

Of sluit je aan bij een van onze besloten groepen.

Facebook Facebook-groep algemeen

Facebook Facebook-groep jongeren

Facebook Facebook-groep volwassenen

Facebook

Facebook-groep partners van Touretters

Webshop

In onze webshop vindt u diverse publicaties over de symptomen, oorzaken en behandeling van het syndroom van Gilles de la Tourette. Gratis voor donateurs!

Agenda

Naar de agenda

Twitter

StichtingGTS: RT @AutismeNVA: Prikkelarme kermis uitkomst voor mensen met autisme en epilepsie /via @NOS https://t.co/kNUXUUsqSX
StichtingGTS: @hbellaart Wellicht is het voor een raadslid goed om iets meer over Tourette te weten (en het woord niet zo te misb… https://t.co/0135Sv8Ygl
StichtingGTS: @Hermien61 Minder leuk dat je dat Gilles de la Tourette noemt! Wist je dat maar 15% vd mensen met Tourette scheldt? https://t.co/fvN1dZt1AH

Wie zijn wij

Stichting Gilles de la Tourette is een organisatie voor iedereen die betrokken is bij het syndroom van Gilles de la Tourette: patiënten, lotgenoten, ouders, familieleden en bekenden, zorg- en hulpverleners, leerkrachten, behandelaars, onderzoekers en andere geïnteresseerden. De stichting streeft ernaar om in nauwe samenwerking meer bekendheid te geven aan de aandoening, de vroegtijdige opsporing ervan en aan de behandelmogelijkheden. Verder behartigt de stichting de positie en belangen van patiënten en hun omgeving. Ook bevordert de stichting wetenschappelijk onderzoek naar oorzaken en behandeling van Tourette.

De stichting is opgericht in 1982 en maakt zich sterk voor verbetering van de kwaliteit van leven en de maatschappelijke positie van kinderen en volwassenen met het syndroom van Gilles de la Tourette door middel van het geven van voorlichting, het organiseren van lotgenotencontact, het behartigen van patiëntbelangen en het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek naar oorzaak en behandeling. De stichting wordt gerund door zo'n dertig zeer betrokken vrijwilligers. De stichting bestaat uit een (vrijwilligers) bestuur en wordt bijgestaan door een Adviesraad waarin deskundigen op het gebied van Tourette zitting hebben. Daarnaast neemt Stichting Gilles de la Tourette deel aan diverse overleggen van patiëntenorganisaties, koepelorganisaties en zorg- en medische specialisaties.

Bestuur
- Huug de Graaf, penningmeester
- Anke Valent, coördinator 'Onderzoek en Ontwikkeling'
- Ed en Rebecca Carper, coaches lotgenoten-activiteiten
- Hannie Postma, coördinator lotgenoten-activiteiten
- Mirjam Boter-van Poppel, coördinator Landelijke Contactdag
- Laura Beljaars, coördinator media

Adviesraad
Mw. dr. D.C. Cath, psychiater te Assen
Mw. drs. J.M.T.M. van de Griendt, GZ-psycholoog/gedragstherapeut 
Dhr. dr. J. Heijmens Visser, kinder- en jeugdpsychiater te Den Haag
Dhr. dr. P. Hoekstra, kinder- en jeugdpsychiater te Groningen
Mw. drs. M. Kleijer, neuroloog te Zoetermeer
Dhr. drs. P.J. Nederveen, neuroloog te Hoorn
Mw. dr. C.W.J. Verdellen, klinisch psycholoog/gedragstherapeut te Zwolle
Mw. drs. A. Wertenbroek, neuroloog te Almelo
Mw. drs. J. Rath, neuroloog te Zoetermeer
Dhr. drs. R. Bruggemans, kinder- en jeugdpsychiater te Barendrecht
Dhr. drs. C. Huyser, kinder- en jeugdpsychiater te Amsterdam

Wij worden ondersteund door een groep enthousiaste vrijwilligers die dagelijks voor u en onze stichting klaarstaan.