Hier vind je alles wat je wil weten over Tourette. Wat is het? Hoe wordt de diagnose gesteld? Beloop, behandeling, positieve eigenschappen en meer.
Verspreid over Nederland organiseren wij activiteiten voor lotgenotencontact. Andere mogelijkheden zijn per telefoon, mail of sociale media.
In ons Tourette Netwerk vind je hulpverleners die ervaring hebben met het syndroom van Gilles de la Tourette. Ook vind je hier onze Adviesraadleden.
Hier vind je al het nieuws over Tourette en onze stichting. Activiteiten, onderzoek, acties, oproepjes, media optredens, boek recensies en meer.
Weet jij hoeveel mensen in Nederland Tourette hebben? En hoeveel daarvan de bekende 'vloektic' heeft?
Wij helpen graag vooroordelen over Tourette de wereld uit. Kende je deze cijfers al?
Ben je op zoek naar herkenning? Of wil je weten hoe het is om te leven met Tourette? Vier jongvolwassenen, twee volwassenen en drie ouders vertellen over hun leven en hoe Tourette daarin past.
Oproep
De oproep om weer te gaan bloggen voor Stichting Tourette kwam...
Lees verder
Als kind wilde ik ‘s avonds heel strak ingestopt worden door mijn vader of moeder. Het was...
Lees verder
Morgen is een spannende dag. Morgen is een dag waar we al vanaf vorig jaar oktober naar...
Lees verder
Wat was ik blij dat ik eindelijk op stage mocht 11 weken terug!...
Lees verderMet jouw hulp geven wij voorlichting, organiseren we lotgenotencontact en behartigen we de belangen van mensen met Tourette en hun omgeving. Onze stichting heeft een ANBI status en CBF erkenning. Zo weet je zeker dat je donatie op de goede plek terecht komt. Wil jij minimaal €25 per jaar doneren of ons actief meehelpen als vrijwilliger? Klik dan hier!
In verband met vakanties is Stichting Gilles de la Tourette de komende weken beperkt telefonisch bereikbaar voor gesprekken met een …
