Hier vind je alles wat je wil weten over Tourette. Wat is het? Hoe wordt de diagnose gesteld? Beloop, behandeling, positieve eigenschappen en meer.
Verspreid over Nederland organiseren wij activiteiten voor lotgenotencontact. Andere mogelijkheden zijn per telefoon, mail of sociale media.
In ons Tourette Netwerk vind je hulpverleners die ervaring hebben met het syndroom van Gilles de la Tourette. Ook vind je hier onze Adviesraadleden.
Hier vind je al het nieuws over Tourette en onze stichting. Activiteiten, onderzoek, acties, oproepjes, media optredens, boek recensies en meer.
Weet jij hoeveel mensen in Nederland Tourette hebben? En hoeveel daarvan de bekende 'vloektic' heeft?
Wij helpen graag vooroordelen over Tourette de wereld uit. Kende je deze cijfers al?
Ben je op zoek naar herkenning? Of wil je weten hoe het is om te leven met Tourette? Vier jongvolwassenen, twee volwassenen en drie ouders vertellen over hun leven en hoe Tourette daarin past.
Vandaag is het precies twee jaar geleden dat Jorja een tic-aanval kreeg. Haar vader en ik zijn...
Lees verder
En daar is het zomaar opeens alweer 2023. Wij willen iedereen eerst even al het goede voor...
Lees verder
De decembermaand is aangebroken en we weten allemaal hoe druk, onrustig en uitputtend dit is...
Lees verder Speciaal onderwijs! Of moet ik zeggen 'een speciale manier van onderwijs geven'? Een groot...
Lees verderMet jouw hulp geven wij voorlichting, organiseren we lotgenotencontact en behartigen we de belangen van mensen met Tourette en hun omgeving. Onze stichting heeft een ANBI status en CBF erkenning. Zo weet je zeker dat je donatie op de goede plek terecht komt. Wil jij minimaal €25 per jaar doneren of ons actief meehelpen als vrijwilliger? Klik dan hier!
Je bent van harte welkom op onze regiocontactavond Limburg. We zien uit naar jouw komst en bijdrage aan deze avond. …
