Hier vind je alles wat je wil weten over Tourette. Wat is het? Hoe wordt de diagnose gesteld? Beloop, behandeling, positieve eigenschappen en meer.
Verspreid over Nederland organiseren wij activiteiten voor lotgenotencontact. Andere mogelijkheden zijn per telefoon, mail of sociale media.
In ons Tourette Netwerk vind je hulpverleners die ervaring hebben met het syndroom van Gilles de la Tourette. Ook vind je hier onze Adviesraadleden.
Hier vind je al het nieuws over Tourette en onze stichting. Activiteiten, onderzoek, acties, oproepjes, media optredens, boek recensies en meer.
Weet jij hoeveel mensen in Nederland Tourette hebben? En hoeveel daarvan de bekende 'vloektic' heeft?
Wij helpen graag vooroordelen over Tourette de wereld uit. Kende je deze cijfers al?
Ben je op zoek naar herkenning? Of wil je weten hoe het is om te leven met Tourette? Vier jongvolwassenen, twee volwassenen en drie ouders vertellen over hun leven en hoe Tourette daarin past.
Deze moederdag kreeg ik twee mooie zelfgemaakte cadeaus. Dit maakt me zo trots! Iedere ouder wil...
Lees verder
Ik vermoed dat hier ook lezers zijn die zelf geen Tourette hebben, maar bijvoorbeeld wel familie...
Lees verder
In eerdere blogs schreef ik over mijn zoon Filip, die Gilles de la Tourette heeft, en mijn...
Lees verder
Wat super tof dat je mijn tweede blog hebt aangeklikt! Wie weet heb je deze blog gevonden via...
Lees verderMet jouw hulp geven wij voorlichting, organiseren we lotgenotencontact en behartigen we de belangen van mensen met Tourette en hun omgeving. Onze stichting heeft een ANBI status en CBF erkenning. Zo weet je zeker dat je donatie op de goede plek terecht komt. Wil jij minimaal €25 per jaar doneren of ons actief meehelpen als vrijwilliger? Klik dan hier!
Stichting Gilles de la Tourette organiseert op vrijdag 14 juli in Zutphen een regiocontactavond in Gelderland voor iedereen die behoefte …
