Sluit je aan

Neem eens een kijkje op Twitter, Facebook en LinkedIn.

TwitterFacebookLinkedInWhatsApp

Of sluit je aan bij een van onze besloten groepen.

Facebook Facebook-groep algemeen

Facebook Facebook-groep jongeren

Facebook Facebook-groep volwassenen

Facebook

Facebook-groep partners van Touretters

Webshop

In onze webshop vindt u diverse publicaties over de symptomen, oorzaken en behandeling van het syndroom van Gilles de la Tourette. Gratis voor donateurs!

Agenda

Naar de agenda

Twitter

StichtingGTS: Stichting Gilles de la Tourette organiseert samen met “Zeilen met Bart” deze zomer een driedaagse zeilvakantie voor… https://t.co/1VPvb59qnl
StichtingGTS: @PatrickWitkamp De truc is om je grenzen wel te verleggen, maar niet té ver te gaan. Op het moment dat je het risic… https://t.co/OZmgBYrExg
StichtingGTS: @PatrickWitkamp Klopt. Maar grenzen aangeven is ook héél belangrijk. En wat niet gaat, gaat niet.. Helaas #LevenslangMetDwang

Europees onderzoek naar Gilles de la Tourette

Voor het eerst kunnen Tourette-patiënten en hun gezin uit veel EU-landen aangeven naar welke onderwerpen wetenschappelijk onderzoek moet word gedaan. De resultaten uit de vragenlijst worden anoniem verwerkt en besproken op de bijeenkomst van de ESSTS (European Society for the Study of Tourette Syndrome) in 2018, die wordt gehouden in Denemarken.

Wil je meedoen aan het onderzoek? Klik dan op deze link. Wij verzoeken je ook om dit onderzoek naar andere Tourette-patiënten (of iedereen die hierin is geïnteresseerd) toe te zenden. Dit is voor Stichting Gilles de la Tourette een unieke gelegenheid om veel inzichten van Tourette-patiënten te verzamelen én om de resultaten van het onderzoek te delen met alle onderzoekers die aanwezig zijn op de bijeenkomst van de ESSTS in 2018.