Sluit je aan

Neem eens een kijkje op Twitter, Facebook en LinkedIn.

TwitterFacebookLinkedInWhatsApp

Of sluit je aan bij een van onze besloten groepen.

Facebook Facebook-groep algemeen

Facebook Facebook-groep jongeren

Facebook Facebook-groep volwassenen

Facebook

Facebook-groep partners van Touretters

Webshop

In onze webshop vindt u diverse publicaties over de symptomen, oorzaken en behandeling van het syndroom van Gilles de la Tourette. Gratis voor donateurs!

Agenda

Naar de agenda

Twitter

StichtingGTS: @oosterhoff2 Niet dat wij weten! Aan wat voor groep zit je te denken?
StichtingGTS: RT @waaromweetikdit: Gilles de la Tourette, naar wie het gelijknamige syndroom is vernoemd, had als voornaam Georges. Gilles was een deel v…

Regiocontactavond Limburg: "Het is bijzonder om te horen hoe deze jongen zijn leven met Tourette leeft"

Door: Peggy Senster
 
Een paar weken geleden hadden wij een regiocontactavond in Midden-Limburg. Bij deze bijeenkomst waren acht personen aanwezig. Deze keer waren er ook weer mensen voor de eerste keer aanwezig.
 
De meesten waren ouders van kinderen met Tourette, maar er was één bijzondere jongeman aanwezig. Hij had zelf Tourette en was aanwezig met zijn moeder. Het is heel bijzonder om te horen hoe deze jongen zijn leven met Tourette leeft. Waar wij, als ouders, ons vaak druk maken over dingen, kon deze jongen alles heel goed relativeren. Het was erg prettig om te horen hoe hij dingen beleeft en heel positief in het leven staat. 
We hebben het over scholen gehad en vooral over ervaringen op school, de moeilijkheden waar onze kinderen tegenaan lopen.
 
En natuurlijk kwam ook medicatie aan bod. Dat is een steeds terugkerend thema. Sommige ouders en kinderen zijn tegen medicatie, sommige ouders zijn ook niet voor medicatie maar kunnen niet anders dan medicatie geven. Omdat het leven met tics te moeilijk wordt. En sommige ouders zijn de alternatieve geneeskunde gaan gebruiken.
 
Het was, zoals altijd, een interessante avond met veel verschillende verhalen en ervaringen.